{metadescription}
Будет ли Казахстан закупать у Merck таблетки от COVID-19 – ответ Минздрава

Будет ли Казахстан закупать у Merck таблетки от COVID-19 – ответ Минздрава

В Министерстве здравоохранения ответили на вопрос о закупе и поставке в Казахстан препарата для лечения пациентов с легкой и средней степенью тяжести заболевания COVID-19 от американской фармацевтической компании Merck, передает корреспондент Tengrinews.kz.

Как сообщили в Минздраве, на сегодняшний день переговоров о поставке данного препарата не было.

«Ведущими экспертами и разработчиками клинического протокола по коронавирусной инфекции проводится постоянный анализ инновационных препаратов для лечения COVID-19. В целом при наличии доказанной эффективности препарата вероятность поставки лекарственного препарата "Молнупиравир" будет прорабатываться», – заявили в Минздраве.

Как подчеркнули в ведомстве, поиск информации об эффективности и безопасности «Молнупиравира» у пациентов с подтвержденным COVID-19 легкой или умеренной степени тяжести не представляется возможным, так как проведенные исследования не включены в базу данных доказательной медицины, официально не одобрены ни одним государством.

«Требуются дополнительные независимые рандомизированные, контролируемые исследования с целью изучения эффективности и безопасности "Молнупиравира" у пациентов при COVID-19», – добавили в министерстве.

26 ноября компания Merck отчиталась о меньшей эффективности своего препарата от коронавируса «Молнупиравир», чем сообщалось первоначально, пишет РИА Новости. По итогам исследования у 1433 человек «Молнупиравир» снизил риск госпитализации или смерти на 30%. Было зарегистрировано девять смертей в группе плацебо и один летальный случай в группе «Молнупиравира».

Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА разрешило странам союза в экстренных случаях использовать не авторизованное пока на европейской территории лекарство Lagevrio («Молнупиравир») для лечения коронавируса.

Как пишет газета New York Times, 1 декабря консультативный совет экспертов при американском управлении по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) рекомендовал регулятору одобрить применение таблеток «Молнупиравир» производства Merck от коронавируса взрослыми в группе риска.

Эксперты рекомендовали препарат для пожилых людей, а также имеющих заболевания, вызывающие тяжелое течение болезни. Рекомендация принята 13 голосами «за» при 10 голосах «против». Для применения препарату потребуется одобрение FDA, а также центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC).

Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!

СМОТРИТЕ ТАКЖЕ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

Вчера

21 января

Новости партнеров

Загрузка...
Сейчас в эфире