{metadescription}
Минздрав Казахстана подтвердил смерть ребенка после применения препарата Zolgensma

Минздрав Казахстана подтвердил смерть ребенка после применения препарата Zolgensma

Напомним, экспертным-консультативным комитетом фонда «Қазақстан халқына» было рекомендовано приобретение препарата Zolgensma для лечения пятерых детей с диагнозом «спинально-мышечная атрофия» в соответствии с заявкой пациентской организации «Өмірге сен».

Главный внештатный детский невролог Минздрава Алтыншаш Джаксыбаева подтвердила Sputnik Казахстан информацию о смерти ребенка после применения препарата Zolgensma.

Маленькой пациентке, 2021 года рождения, в марте этого года был введен препарат Zolgensma согласно инструкции режима дозирования в соответствии с весом ребенка.

«В случае данного ребенка назначение данного вида терапии определялось экспертно-консультативным советом. Технически базой для введения был определен UMC», – объяснила невролог.

По ее словам, мониторинг состояния ребенка осуществлялся ежедневно.

«16 мая 2022 года девочка скончалась, предварительно, от токсической гепатопатии, или острой печеночной недостаточности», – пояснила Джаксыбаева.

Она отметила, что разбор этого случая проведен на заседании экспертно-консультативного совета.

«Вся информация по инциденту передана в отдел по разбору побочных эффектов швейцарской компании Novartis, где проводится оценка случившегося инцидента», – добавила невролог.

Отметим, швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила сегодня о смерти двух детей в России и Казахстане при лечении спинальной мышечной атрофии с помощью препарата Zolgensma. Это лекарство считается самым дорогим в мире: стоимость одной дозы составляет более 2 миллионов долларов. 

Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!

СМОТРИТЕ ТАКЖЕ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

Вчера

Новости партнеров

Сейчас в эфире