Преобразования начнутся, когда заработает так называемый общий рынок лекарственных средств. Он будет создан в рамках договора о Евразийском экономическом союзе. То есть требования к лекарствам будут едины для Казахстана, России и Беларуси. Стоит отметить, что сегодня фармацевтических компаний, которые придерживаются необходимых стандартов качества, в нашей стране не наберётся и десятка. И это притом, что европейские критерии производства лекарств в Казахстане ввели ещё восемь лет назад. Но исполнять их можно было по желанию. Теперь же международные требования станут обязательными для всех фармкомпаний.

Ботагоз Смагулова, руководитель Управления фармацевтического инспектората МЗСР РК:

- Начиная с разработки лекарственного средства до его получения пациентом, должно обеспечиваться качество, эффективность и безопасность этих лекарственных препаратов. Внедрение этих стандартов будет способствовать тому, чтобы население получало только качественные препараты.

Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!