{metadescription}
Поделиться:
- ВКонтакте
- РћРТвЂВВВВВВВВнокласснРСвЂВВВВВВВВРєРСвЂВВВВВВВВ
- Telegram
Девушка с врожденным заболеванием смогла стать моделью, несмотря на зонд в носу
22-летняя девушка с рождения страдает синдромом Элерса – Данлоса – врождённым заболеванием соединительной ткани.
17:55 05.02.2018
22-летняя Эмили Джонс из Лондона с раннего детства была слабым и больным ребенком. Лишь в 15 лет врачам удалось диагностировать ей синдром Элерса – Данлоса. Это заболевание способно влиять почти на все органы: кожу, суставы, сердце, мышцы, кишечник и желудок. К тому же организм Эмили не способен самостоятельно переваривать пищу, из-за чего ей приходится ходить с назогастральным зондом.
Еще до вынесения вердикта специалистами, в 11 лет Эмили перестала ходить из-за больных суставов, оказавшись в инвалидной коляске. В 17 лет девушка познакомилась с Джеком через сайт знакомств, с которым до сих пор состоит в отношениях.
«Большинство людей начинают избегать меня, узнав про инвалидное кресло и трубку, но Джек остался рядом», - говорит Джонс.
Именно благодаря молодому человеку у Эмили появилась уверенность, а зонд в носу стал настоящей фишкой блогерши. Трубка даже вписывается в ее макияж, а сама девушка смогла обрести популярность. Сейчас у Эмили больше 45 000 подписчиков в Instagram, и их число продолжает расти. Она теперь точно знает, что болезнь не сможет помешать ей воплотить мечты в жизнь.
Фото и видео: beautybyemilylou_ (Instagram)
Смотрите нас в YouTube! Читайте в Facebook, Instagram и Telegram!
Поделиться:
- ВКонтакте
- РћРТвЂВВВВВВВВнокласснРСвЂВВВВВВВВРєРСвЂВВВВВВВВ
- Telegram
Новости партнеров
